鸡头黄精化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性研究

蒋欣; 姚智健; 黄芊骞; 袁菲菲; 龚力民; 谢果珍; 李斌; 彭彩云

引用本文:

蒋欣, 姚智健, 黄芊骞, 袁菲菲, 龚力民, 谢果珍, 李斌, 彭彩云.鸡头黄精化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性研究[J].湖南中医药大学学报,2026,46(7):1397-1404[点击复制]

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鸡头黄精化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化活性研究

蒋欣,姚智健,黄芊骞,袁菲菲,龚力民,谢果珍,李斌,彭彩云

(湖南中医药大学药学院, 湖南省中医药民族医药国际联合实验室, 湖南长沙 410208;湖南中医药大学药学院, 湖南省天然药物资源与功能实验室, 湖南长沙 410208;湖南中医药大学中医药科学院, 湖南长沙 410208;长沙医学院药学院, 湖南长沙 410219)

摘要:

目的研究鸡头黄精（Polygonatum sibiricum Red.）根茎的化学成分及其相关活性。方法采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离和纯化，根据其理化性质和波谱数据对得到的化合物进行结构鉴定。采用对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（PNPG）法、2,2'-联氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）试剂盒，分别评价所得化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性、抗氧化活性。结果从鸡头黄精石油醚提取物和乙酸乙酯提取物中分离并鉴定得到15个化合物，分别鉴定为disporopsin（1）、5,7-二羟基-6，8-二甲基-3-（4'-羟基苄基）苯并二氢吡喃-4-酮（2）、5,7-二羟基-6-甲基-3-（4'-羟基苄基）苯并二氢吡喃-4-酮（3）、polygonatone H（4）、4'-demethylleucomin-7-O-β-D-glucopyranoside（5）、4-氨基肉桂酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、6，7-二甲氧基-4-羟基-1-萘酸（8）、丁香脂素（9）、蔗糖（10）、3β，22α-二羟基-7β-甲氧基-24β-乙基胆甾-5-烯（11）、豆甾-5-烯-3β，7α-二醇（12）、β-谷甾醇（13）、β-胆甾酮（14）、24-乙基-5α-胆甾-3β，5，6β-三醇（15）。化合物1、4、5对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性，其IC₅₀值分别为（23.47±1.30）、（51.24±2.41）、（83.74±15.77） μmol/L；化合物1、2、4、8具有ABTS自由基清除能力，IC₅₀值分别为（14.39±1.77）、（23.76±2.27）、（24.51±2.49）、（11.57±1.03） μmol/L。结论化合物2、4、6、8、9、11、15为首次从鸡头黄精中分离得到。化合物1～5为较少见的高异黄酮类化合物，且该类化合物在α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化方面具有潜在活性。

DOI：10.3969/j.issn.1674-070X.2026.07.010

投稿时间：2026-03-20

基金项目:湖南省自然科学基金（部门联合）项目（2024JJ8237）；湖南省中药炮制技术传承基地开放基金项目（2025PZKF02）；湖南省中药粉体与创新药物研究省部共建国家重点实验室培育基地开放基金项目（25PTKF1026）。

Chemical constituents of Jitou Huangjing (Polygonatum sibiricum Red.) and their α-glucosidase inhibitory and antioxidant activities

JIANG Xin, YAO Zhijian, HUANG Qianqian, YUAN Feifei, GONG Limin, XIE Guozhen, LI Bin, PENG Caiyun

(School of Pharmacy, Chinese Medicine and Ethnomedicine Innovation & Development International Laboratory, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China;School of Pharmacy, Hunan Province Laboratory of Natural Medicinal Resources and Functions, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China;Academy of Chinese Medicine Sciences, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China;College of Pharmacy, Changsha Medical University, Changsha, Hunan 410219, China)

Abstract:

Objective To study the chemical constituents of the rhizomes of Jitou Huangjing (JTHJ, Polygonatum sibiricum Red), and their associated biological activities. Methods Gel column chromatography, silica gel column chromatography, and semi-preparative high-performance liquid chromatography (HPLC) were used to isolate and purify the chemical constituents of JTHJ. The obtained compounds' structures were identified by physicochemical properties and spectral data. Their α-glucosidase inhibitory and antioxidant activities were evaluated by p-Nitrophenyl-β-D-glucopyranoside (PNPG) assay and 2, 2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) assay kit, respectively. Results 15 compounds were isolated and identified from the petroleum ether and ethyl acetate extracts of JTHJ, namely disporopsin (1), 5, 7-dihydroxy-6, 8-dimethyl-3-(4'-hydroxybenzyl)chroman-4-one (2), 5, 7-dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl) chroman-4-one (3), polygonatone H (4), 4'-demethylleucomin-7-O-β-D-glucopyranoside (5), 4-aminocinnamic acid (6), p-hydroxybenzoic acid (7), 6, 7-dimethoxy-4-hydroxy-1-naphthoic acid (8), syringaresinol (9), sucrose (10), 3β, 22α-dihydroxy-7β-methoxy-24β-ethyl-cholest-5-ene (11), stigmast-5-ene-3β, 7α-diol (12), β-sitosterol (13), β-sitostenone (14), 24-ethyl-5α-cholestane-3β, 5, 6β-triol (15). Compounds 1, 4, 5 showed α-glucosidase inhibitory activity, with IC50 values of (23.47±1.30), (51.24±2.41), (83.74±15.77) μmol/L, respectively. Compounds 1, 2, 4, 8 exhibited ABTS radical scavenging activity, with IC50 values of (14.39±1.77), (23.76±2.27), (24.51±2.49), (11.57±1.03) μmol/L, respectively. Conclusion Compounds 2, 4, 6, 8, 9, 11, and 15 were isolated from JTHJ for the first time. Compounds 1-5 belong to the relatively rare class of homois-oflavonoids with potential α-glucosidase inhibitory and antioxidant activities.

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